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La Asociación de Esclerosis Múltiple de América

La Asociación de Esclerosis Múltiple de América es el recurso principal para la comunidad de EM, mejorando vidas hoy al brindar servicios esenciales y apoyo compasivo, mientras avanza el acceso, la investigación y la innovación para fortalecer a la comunidad de EM del mañana.



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Programas y Servicios de la MSAA


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Apoyo

  • Línea de Ayuda Telefónica: (800) 532-7667 extensión 131

    Helpline

    La línea de ayuda telefónica gratuita permite a las personas que padecen de EM, a sus familiares y a sus cuidadores, que hablen directamente con uno de los asesores de la MSAA que puede conversar sobre los problemas y las emociones que acompañan este trastorno.

    El horario de la línea de ayuda es de lunes a viernes, de 8:30 AM a 8:00 PM, hora del este.

    También puede enviar preguntas por correo electrónico a MSquestions@mymsaa.org.

  • Foro de Apoyo en Línea “Mi Comunidad MSAA”

    MSAA Community

    My MSAA Community es un foro de apoyo en línea presentado por HealthUnlocked.com. Este foro gratuito es para personas con esclerosis múltiple, sus familias, y sus cuidadores. Como miembro de este foro, podrá conectarse con otras personas con EM, añadir comentarios a las conversaciones en curso y comenzar su propia conversación con una pregunta o historia sobre sus experiencias con EM.

  • Blog de la MSAA: Conversaciones sobre la EM

    MS Conversations Blog

    Consulte nuestras publicaciones en español, dedicadas especialmente a la comunidad de EM de habla hispana.

    Publicaciones en español del blog de la MSAA

 


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Publicaciones y Materiales

    • Acerca de la EM

      Acerca de la EMEste folleto ofrece una descripción general de la esclerosis múltiple y sus síntomas, información sobre los tratamientos, y los programas y servicios disponibles a través de la MSAA.

      La reimpresión de esta publicación fue posible gracias al generoso apoyo de Genentech y Novartis Pharmaceuticals Corporation.

 

 

    • La EM y la experiencia hispanoamericana – página de preguntas frecuentes

      experiencia hispanoamericana¿Qué tan común es la EM en la comunidad hispana? ¿Existen diferencias entre las personas que viven con EM en los Estados Unidos y las que viven en otras partes del mundo? Revise las respuestas sinceras a las preguntas frecuentes sobre cómo vivir con EM como hispanoamericano en este PDF de 4 páginas, disponible tanto en inglés como en español.

      Esta iniciativa es posible gracias al generoso apoyo de Biogen y Novartis Pharmaceuticals Corporation.

 

    • Es un Asunto Generacional: Creación del entendimiento de la EM entre los padres y sus hijos

      Es un Asunto Generacional: Creación del entendimiento de la EM entre los padres y sus hijosTener las herramientas adecuadas para abrir las líneas de comunicación puede empoderar a los miembros de la familia para que cada uno asuma un papel activo en la gestión del viaje en constante evolución de la EM. Con páginas de actividades, guías de conversación, establecimiento de metas, recursos y más, esta guía en PDF tiene una variedad de información y estrategias para ayudar a mejorar el conocimiento sobre la EM mientras reduce los estigmas y los temores.

      Esta iniciativa es posible gracias al generoso apoyo de Biogen, Bristol Myers Squibb, Genentech, y Sanofi.

 

 

 

  • Lista de control de la espasticidad

    La espasticidad se define como la tensión o rigidez muscular descontrolada que es común en personas con afecciones neurológicas. Esta lista de control de MSAA lo ayudará a realizar un seguimiento de la frecuencia de aparición de la espasticidad, hasta qué grado esta dolencia afecta sus actividades y su calidad de vida, así como qué medidas pueden empeorarla y qué estrategias pueden reducir sus síntomas.

 


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Programas de Equipo

  • Distribución de Equipamiento

    Mobility EquipmentLas personas con EM pueden experimentar dificultades con el equilibrio, la coordinación, la motricidad fina y la movilidad. El programa de distribución de equipamiento de MSAA ofrece productos diseñados para mejorar la seguridad, la movilidad y las actividades de la vida diaria; junto con oportunidades de ejercicio / bienestar. MSAA proporciona estos productos sin cargo a las personas con EM que califican para recibir asistencia.

    Los artículos distribuidos a través del programa van desde barras de apoyo, sillas de ducha y andadores hasta juegos de utensilios de agarre ancho y colchonetas para yoga. Para obtener más información, consulte nuestro formulario de solicitud. Si tiene preguntas adicionales sobre la solicitud, llame al (800) 532-7667, extensión 131.

  • Equipos de Enfriamiento

    Cooling VestMuchas personas con esclerosis múltiple son sensibles al calor. La investigación sobre la EM ha demostrado que el calor y la humedad a menudo agravan los síntomas comunes de la EM. La investigación sobre la EM también ha demostrado que enfriar el cuerpo puede ayudar a reducir los efectos negativos del calor y la humedad en una persona con EM.

    El programa de enfriamiento de MSAA ofrece chalecos y accesorios de enfriamiento para adultos con esclerosis múltiple, así como para niños diagnosticados co˜n EM pediátrica. Los chalecos refrigerantes se usan comúnmente sobre la ropa y contienen bolsillos aislados que contienen pequeñas bolsas de hielo. MSAA también ofrece productos más pequeños para usar debajo de la ropa, así como accesorios para ayudar a enfriar el cuello, las muñecas y los tobillos. MSAA proporciona estos productos sin cargo y los artículos se envían directamente al cliente. Para obtener más información, consulte nuestro formulario de solicitud. Si tiene preguntas adicionales sobre la solicitud, llame al (800) 532-7667, extensión 131.


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Videos Informativos sobre la Eclerosis Múltiple

MSAA ofrece una biblioteca de videos y seminarios web con información útil sobre los síntomas, el tratamiento y las estrategias de manejo de la esclerosis múltiple.

Voces y Avances: MS Research in Our Communities

La Auto-abogacía en Acción: Empoderando a la Comunidad de Esclerosis Múltiple

Viviendo Plenamente con Esclerosis Múltiple – Claves para una Vida Saludable

Envejeciendo con Esclerosis Múltiple

Dentro de Mi: Viviendo con esclerosis múltiple

Hablando con mis seres queridos sobre mi esclerosis multiple

Las terapias modificadoras de la enfermedad para la esclerosis multiple

Salud mental: una plática comunitaria honesta

La toma compartida de decisiones y la adherencia al tratamiento en EM

Apoyo a la familia y al cuidador/Family and Caregiver Support

Lo nuevo en EM: A dónde ir desde aquí

Mujeres Fuertes: Viviendo con Esclerosis Múltiple como Latina

El Poder del Cerebro: Mantener una Mente Sana Mientras se Vive con EM

Experiencia Hispanoamericana sobre Esclerosis Múltiple

Las muchas caras de la EM: exploración de la diversidad y las diferencias

Cómo navegar la pandemia de COVID-19 como una persona de color que vive con EM

Vacunas COVID-19 y EM: La Importancia de Vacunarse

Vacunas COVID-19 y EM: El Contexto Cultural de la Vacilación de las Vacunas


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Recursos Adicionales

Si necesita ayuda para obtener seguro de salud, visite el sitio web del gobierno para personas que hablan español: https://www.cuidadodesalud.gov/es/

Para obtener más información sobre por qué seguro de salud es importante y cosas para considerar antes de seleccionar una póliza de seguro de salud, por favor consulte las siguientes publicaciones que están disponibles en los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid.


Para entender mejor la experiencia de la EM en la comunidad hispana y latina, MSAA cuenta con el apoyo y liderazgo de una junta asesora compuesta por médicos especialistas y miembors defensores de la comunidad. Si desea aprender más acerca de la junta asesora, sus miembros y misión, visite el siguiente enlace.

Last Updated: May 11, 2026